第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）

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疾病定义第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
三尖瓣闭锁（tricuspid atresia,TA）是指先天性三尖瓣未发生或缺如，造成右心房与右心室之间无直接交通为特征的一种紫绀型先天性心脏畸形。
第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
依据心室和大动脉关系、肺动脉和右室发育程度及室间隔缺损大小分八种类型。

第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
症状
发绀

第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
检查
主要是心脏超声。
第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
二维超声提示无三尖瓣结构、右室腔狭小。

第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
治疗
一般手术目标往往为单心室矫治，患儿往往需要在新生儿期施行I期手术（肺动脉环缩术，改良B-T术），3-6月龄施行II期手术（Glenn手术），2-5岁施行III期手术（Fontan手术）。
第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
TA肺血增多型行肺动脉环缩姑息手术👆
第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
TA肺血减少型行改良B-T分流术👆
第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
TA行双向Glenn术👆
第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
TA行心外管道Fontan手术👆

第十八篇：三尖瓣闭锁（TA）
预后自然预后差。术后10年生存率为80%，术后需定期复查。
参考文献：

1.Chest radiographic interpretation in pediatric cardiac patients/ Shi-Joon Yoo, Cathy MacDonald, Paul Babyn.
2.Operative cardiac surgery/Thomas L. Spray, Michael A. Acker.
3.小儿心脏手术学/徐志伟。
来源于微信公众号: 先天性心脏病club

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