【学术】小儿心脏术后难治性出血行体外膜氧合的临床经验

5例患儿ECMO运行时间88～134 h(中位运行时间107 h)。均成功脱离ECMO，仅一例2个月后死亡，其余4例存活至今。ECMO运行期间5例患儿均并发手术部位出血，但无需再次开胸；2例并发溶血、高胆红素血症、急性肾功能不全；1例并发急性肾功能不全，接受腹膜透析治疗，1例并发 ECMO管路血栓形成。

5例患儿的CPB时间359～901 min，在CPB成功过渡至ECMO的初期，即使没有给予肝素，由于CPB导致的稀释性凝血异常和血液破坏作用，凝血指标常高于目标范围，ACT高于200 s，APTT高于100 s，随着血制品的补充和患者自身凝血功能的恢复，抗凝参数达标，肝素从小剂量逐步递增。这些患儿的肝素开始时间11～34 h，肝素中位剂量10(4，16)U/(kg·h)，输注红细胞4.5～14 U，输注血小板0～3 U，输注血浆300～2 100 ml。

ECMO辅助初期病例2仍持续大量出血，考虑到患儿低龄、低体重且外科止血充分，已经纠正了其他凝血物质的异常。给予重组人凝血因子Ⅶa(recombinant human oagulation actor Ⅶa，rFⅦa)1 mg，出血得到明显改善，管路仅有少量血栓形成，未进行系统更换。

病例4基础情况极差，既往全腔静脉肺动脉连接术后，存在蛋白丢失性肠病，严重的低蛋白血症，术前血清白蛋白仅为16.3 g/L，手术过程输注红细胞9 U，新鲜冰冻血浆1 000 ml，血小板1个治疗量后，手术创面严重渗血不断，遂建立ECMO。ECMO辅助期间患儿凝血功能改善，对血制品输注的需求量较低，对于并发的溶血，高胆红素血症，急性肾功能衰竭，本院采取积极对症支持治疗，在ECMO运行134 h后成功撤机。最终患儿2个月后因蛋白丢失性肠病复发死亡。

出血是CHD心脏术后常见并发症，难治性出血可对患儿预后产生重大影响。本文提及的难治性出血是指外科畸形矫治满意的前提下，经常规所有止血策略后仍无法控制的出血，严重影响患者循环功能。这5例患儿手术创面严重渗血的发生主要有以下几个原因：①手术相关，其中3例患儿为2次手术，既往同一部位手术存在粘连，致手术难度加大，创面加大；②CPB相关，转机时间长，低温会导致血液稀释、血小板破环、凝血因子、纤维蛋白原消耗；5例患儿因出血无法停机而数度转机，例5转机次数更是高达4次，这进一步加剧了凝血功能紊乱，形成恶性循环；③患儿相关，CHD患儿凝血状况与健康儿之间存在明显的差异^[7]。紫绀患儿，由于长期缺氧，使体内红细胞大量代偿性增生，血液黏滞度增加，处于高凝状态，非紫绀患儿可能由于解剖结构上的异常造成肺内灌注增加而体循环灌注不足存在获得性凝血功能障碍。

时机选择对于心脏术后难治性出血接受ECMO辅助治疗患者十分关键，手术完成畸形矫治并彻底止血后，创面仍持续严重渗血，在输入大量血制品和止血药物后仍无法停CPB，就应该尽早实施ECMO。否则，进一步延长CPB转机时间，不仅导致凝血功能的进一步紊乱，还会影响患儿各组织器官的灌注，对患儿的预后产生不利影响。

ECMO建立后，需要仔细斟酌抗凝方案，在尽量不增加额外出血的情况下，减少管路血栓形成的风险。因心脏手术存在全身抗凝的基础，这5例患儿在建立ECMO时不额外给予肝素，并延迟开始肝素输注的时间，肝素首次给予时间距 ECMO建立的时间15～34 h(中位时间28 h)。鉴于已有大量文献报道ACT与体内肝素活性相关性较差^[8]。且结合本院临床实际情况和查阅文献，笔者发现床旁APTT测量值与实验室APTT测量值存在差距^[10]，床旁APTT一般不同程度高于实验室APTT，实验室APTT与肝素活性相关性更佳。因此，运行期间本院常规监测床旁ACT、APTT和实验室APTT，根据实际情况按需监测血栓弹力图等，以实验室 APTT监测为主结合其他监测进行肝素量的调整。此外，本院近年来，逐步开展多种凝血监测项目，如抗Xa活性、抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、蛋白S和vW因子等，不仅能更加准确反映肝素活性，还能进一步探究严重出血的原因，如抗凝血酶Ⅲ缺乏、获得性von Willebrand综合征等^[10]。

ECMO期间，笔者采取了多种辅助管理措施减少出血，改善患儿凝血功能：①纱布填塞压迫止血，期间严密监测患儿血流动力学，谨防心脏压塞的发生；②持续床旁自体血回输，病例5早期胸液量大，第一个24 h有4 597 ml，第二个24 h有950 ml，联合自体血回输，可以洗去细胞碎片、游离血红蛋白，减少异体输血，并有效避免溶血发生和发展；③输注血制品，包括红细胞、新鲜冰冻血浆、血小板，以补充血小板、凝血因子等，维持合适的血红蛋白浓度；④联合止血药物，人纤维蛋白原、凝血酶原复合物、酚磺乙胺、6-氨基己酸等，防止继发纤溶亢进；⑤复合凝血功能监测：ACT、APTT、血栓弹力图等，同时关注胸液量、血小板计数、纤维蛋白原、D-二聚体等，谨防血栓形成。

ECMO期间rFⅦa 使用的安全性和有效性尚无定论。Repessé 等^[11]结合自身临床经验和文献回顾指出 rFⅦa 用于接受ECMO支持的难治性出血，可有效减少出血，但有血栓形成、栓塞的风险，其使用有待商榷。

通常认为存在严重出血至少是ECMO应用的相对禁忌证。但是，如果由于各种原因导致出血而危及生命的循环衰竭，且常规治疗难以治愈，则应将ECMO支持视为有效的治疗选择。在这些情况下，ECMO支持可能是唯一的桥梁。目前已有因严重脑出血、肺出血、外伤出血等导致呼吸循环衰竭使用ECMO 辅助治疗的病例报道，Vobruba等^[6]报道了1例新生儿因严重肺动脉高压导致肺出血，接受V-A ECMO辅助( 右颈内静脉，右颈总动脉)，因患儿存在严重凝血功能障碍(APTT＞160 s)，插管前未给予肝素，且ECMO系统中预充不含肝素的血液和血浆，在出血得到控制、凝血功能得到纠正后的第二天，给予肝素全身抗凝。Fu等^[4]报道了1例婴儿脑损伤出血后接受V-A ECMO辅助(右颈内静脉，右颈总动脉)，全程肝素全身抗凝，ECMO期间无额外出血并发症；也有一些因严重出血进行V-V ECMO辅助的病例，可以不使用抗凝^[7]。