阅读笔记
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Surgery丨血管中心容量对A型急性主动脉夹层手术修复效果的影响
摘 要 背景： 急性A型主动脉夹层是一种需要手术干预的心血管急症。尽管手术技术的进步和心血管管理的专业化程度不断提高，A型主动脉夹层手术死亡率和修复后的发病率仍然很高。我们的目的是评估美国A型主动脉夹层修复术结果的整体趋势，以及机构中胸主动脉修复量对临床结果和资源使用的影响。 方法： 应用国际疾病分类第9版的程序和诊断代码，对2005~2014年…
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Ductus arteriosus location in relation to aortic arch position, branching pattern, and viscero-atrial situs
D M Sobh 1, N M Batouty 1, R M Abdelwahab 1, A El-Badrawy 1, A M Tawfik 2Affiliations expand PMID: 31200931 DOI: 10.1016…
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ATS丨完全型房室通道瓣环的动态建模
Hannah H. Nam, et al. Dynamic Annular Modeling of the Unrepaired Complete Atrioventricular Canal Annulus. The Annals of Thoracic Surgery 2020 摘 要 背景： 完全型房室通道（CAVC）的手术难点往往在于房室…
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第五十五篇：胎儿完全性大动脉转位预后评估
1.完全型大动脉转位（complete transposition of great arteries，CTGA），如果未经治疗，50%的婴儿会在1个月内死亡，90%婴儿在1岁内死亡，室间隔完整型大动脉转位（TGA/IVS）手术矫治需在出生后2周内进行，所有产前确诊TGA的胎儿需要在拥有新生儿及心脏病专科的中心进行有计划的分娩。 2.目前单纯完全型大动脉转位…
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第五十四篇：合并室间隔缺损的肺动脉闭锁预后评估
合并室间隔缺损的肺动脉闭锁（pulmonary atresia with ventricular septal defect，PA/VSD）是一种较常见的先天性复杂心脏畸形，解剖变异较大，总体远期预后差。
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第五十三篇：胎儿室间隔完整的肺动脉闭锁。
室间隔完整的肺动脉闭锁（pulmonary atresia with intact ventricular septum，PA/IVS）是一种严重的先天性心脏畸形，根据心室的发育程度分为右室显著发育不良型（TypeⅠ）和右心室正常或扩大型（TypeⅡ）。Ⅰ型症状重，出生后只能行单心室矫治，预后差；Ⅱ型少见，可行双心室矫治，近年来采用内外科联合治疗，显著提高了…
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第五十二篇:胎儿永存动脉干预后评估
永存动脉干（persistent truncus arteriosus，PTA）易早期出现器质性肺动脉高压和心功能不全，多在婴儿期死亡，即使早期手术矫治，远期预后不佳。
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第五十一篇：胎儿右室双出口预后评估
1.右室双出口（double outlet right ventricle，DORV）是一种非常复杂的先天性心脏畸形，其病理解剖、病理生理和预后差异巨大。 2.主动脉下室间隔缺损型不论是否合并肺动脉狭窄都可行双心室矫治，手术效果与巨大室缺或法洛四联症类似，预后良好。 3.对无肺动脉狭窄的肺动脉下室间隔缺损型DORV（或Taussig-Bing畸形），病理生理…
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第五十篇：胎儿主动脉缩窄、主动脉弓中断预后评估
1.主动脉缩窄（coarctation of aorta，CoA）在胎儿期及出生后变化较大，精确预后评估困难。 2.主动脉弓中断（interruption of aortic arch，IAA）为动脉导管依赖性先心病，如不进行手术，新生儿期75%以上死亡；生后应通过药物（前列腺素类药物）或经皮心导管支架植入，保持动脉导管开放。合并左心室发育不良及气管狭窄者，…
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第四十九篇：胎儿主动脉瓣狭窄
1.轻度主动脉瓣狭窄（aortic stenosis，AS），伴或不伴有二叶畸形，无需处理，可能到老年才出现症状。 2.胎儿期主动脉瓣狭窄，超声征象出现越早说明症状越重，胎儿期及新生儿期死亡率很高。3.出现下面几种征象表明预后很差：①心功能正常时，主动脉瓣正向流速Vmax 400cm/s（连续多普勒测量）；②中孕早期出现左心室发育不良，伴有左室容积明显缩小；…
